Thuốc tiêm Semaglutide được chương trình bảo hiểm y tế quốc gia của Trung Quốc chi trả. Chỉ định của nó là kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2 và giảm nguy cơ mắc các biến cố tim mạch nặng (MACE) ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2 và bệnh tim mạch. Liều dùng là tiêm dưới da mỗi tuần một lần, bắt đầu từ 0,25 mg, tăng lên 0,5 mg sau 4 tuần và tăng thêm lên 1 mg nếu cần thiết. Không nên dùng liều hàng tuần vượt quá 1 mg; nếu quên một liều thì nên dùng càng sớm càng tốt trong vòng 5 ngày.
Viên nén semaglutide đường uống (tên thương mại Rybelsus®, nhãn hiệu nội địa Novozymes®) được phê duyệt ở Trung Quốc với liều 3 mg, 7 mg và 14 mg để dùng đơn trị liệu hoặc trị liệu phối hợp ở bệnh nhân trưởng thành có đường huyết được kiểm soát kém.
Vào tháng 9 năm 2025, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng SOUL, đã phê duyệt bản cập nhật nhãn của viên uống, cho phép sử dụng thuốc này để giảm nguy cơ xảy ra các biến cố tim mạch bất lợi lớn (MACE).
Bằng sáng chế cốt lõi cho semaglutide (CN200680006674.6) đã bị Cục Quản lý Sở hữu Trí tuệ Quốc gia Trung Quốc tuyên bố hoàn toàn không hợp lệ vào tháng 9 năm 2022 và Novo Nordisk đã kháng cáo.
Hiện tại, các chỉ định tiêm semaglutide đã được phê duyệt ở Trung Quốc là bệnh tiểu đường loại 2 và chỉ định về tim mạch, ngoại trừ kiểm soát cân nặng; tuy nhiên, thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III về giảm cân đã được hoàn thành.