Semaglutide là chất tương tự-GLP-1 (glucagon-giống peptide{10}}1) thế hệ tiếp theo được phát triển bởi Novo Nordisk của Đan Mạch. Nó là một công thức có tác dụng kéo dài dựa trên cấu trúc cơ bản liraglutide và hiệu quả hơn trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Novo Nordisk đã hoàn thành sáu nghiên cứu Giai đoạn IIIa về thuốc tiêm semaglutide và nộp Đơn đăng ký thuốc mới (NDA) cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để tiêm mỗi tuần một lần vào ngày 5 tháng 12 năm 2016, đồng thời cũng đã nộp Đơn xin cấp phép tiếp thị (MAA) cho Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA). Sau đó, thuốc tiêm semaglutide đã được FDA phê duyệt vào năm 2017 để điều trị cho bệnh nhân tiểu đường loại 2 và vào tháng 6 năm 2021, thuốc này đã được FDA phê duyệt để giảm cân (tên thương hiệu Wegovy®) để kiểm soát cân nặng mãn tính. Viên nén semaglutide đường uống (tên thương hiệu Rybelsus®) đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào tháng 9 năm 2019 để điều trị bệnh tiểu đường loại 2, trở thành thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 đường uống đầu tiên trên thế giới. Vào ngày 15 tháng 9 năm 2025, viên semaglutide đường uống (Rybelsus®) đã được phê duyệt ở Liên minh Châu Âu, trở thành loại thuốc uống GLP-1 RA đầu tiên và duy nhất có thể làm giảm nguy cơ tử vong do tim mạch, nhồi máu cơ tim và đột quỵ, dựa trên kết quả của thử nghiệm lâm sàng SOUL; thử nghiệm này cho thấy ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2, bệnh tim mạch và/hoặc bệnh thận mãn tính, viên semaglutide đường uống giúp giảm 14% nguy cơ mắc MACE.