Kể từ khi được giới thiệu, Telpotripeptide đã nhận được sự chấp thuận ứng dụng lâm sàng đáng kể ở nhiều quốc gia. Vào tháng 5 năm 2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) lần đầu tiên phê duyệt thuốc này để cải thiện khả năng kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2.

Sau đó, vào tháng 11 năm 2023, FDA tiếp tục phê duyệt nó để điều trị cho người lớn thừa cân hoặc béo phì.

Theo sự dẫn dắt của quốc tế, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia của nước tôi đã phê duyệt Telpotripeptide để tiếp thị ở Trung Quốc vào tháng 5 năm 2024 để kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2.

Chỉ hai tháng sau, vào tháng 7 năm 2024, loại thuốc này đã được phê duyệt thêm để cải thiện-việc quản lý cân nặng lâu dài ở người lớn béo phì hoặc bệnh nhân thừa cân có ít nhất một bệnh đi kèm-liên quan đến cân nặng. Vào ngày 2 tháng 1 năm 2025, Telpotripeptide (Mofonda®) đã chính thức ra mắt tại Trung Quốc.